地質(zhì)樣品中鐵礦石的物相分析與探討

1 實(shí)驗(yàn)需要藥品以及具體方法分析

　　實(shí)驗(yàn)具體需要固體過(guò)氧化鈉、一定濃度的鹽酸和乙酸、重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液以及氯化亞錫等，而實(shí)驗(yàn)用水則是為以此蒸餾水。在實(shí)際實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需要應(yīng)用濕法磁選的方式將非磁性和磁性部分分離。其中的磁性部分主要就是用來(lái)進(jìn)行磁鐵礦的測(cè)定，而非磁性部分則需要依次應(yīng)用一定濃度的乙酸進(jìn)行處理，以此來(lái)有效的溶解菱鐵礦。而溶解所剩下的殘?jiān)鼊t可以應(yīng)用3%的氯化亞錫以及一定濃度的鹽酸浸取，以此來(lái)進(jìn)行赤鐵礦的測(cè)定。之后再將剩余殘?jiān)鼞?yīng)用王水浸取過(guò)濾，濾液則是可以用來(lái)進(jìn)行黃鐵礦的測(cè)定，殘?jiān)鼊t是可以來(lái)測(cè)定硅酸鐵。

　　2 鐵的測(cè)定方法分析

　　鐵的測(cè)定方法有很多種，例如原子吸收光譜法、容量法以及光度法等。其中應(yīng)用最為廣泛的還是重鉻酸鉀容量法，這種方法比較適合應(yīng)用在鐵的常量分析。本文主要針對(duì)重鉻酸鉀容量法的應(yīng)用進(jìn)行了詳細(xì)的分析。

　　2.1 磁鐵礦的測(cè)定分析

　　取一克左右樣品放置兩百毫升的燒杯中，然后往燒杯中加入五十毫升左右的水，使用包有銅套的條形磁鐵在燒杯中來(lái)回移動(dòng)，之后將磁鐵拿出來(lái)，并且將其上面吸附的物質(zhì)放置另一個(gè)燒杯中。將銅套取下來(lái)，用水將其銅套上的吸附物質(zhì)沖洗下來(lái)，重復(fù)上面的操作，一直到樣品中的磁性礦物全部吸附干凈為止。接下來(lái)在裝有磁性礦物的第二個(gè)燒杯中進(jìn)行磁選操作，將磁性礦物轉(zhuǎn)移到第三個(gè)燒杯中，同樣是將第二個(gè)燒杯中的磁性礦物吸附干凈為止。最后將前面兩個(gè)燒杯中的非磁性礦物合并，對(duì)第三個(gè)燒杯進(jìn)行加熱濃縮。在低溫環(huán)境下應(yīng)用十五毫升的鹽酸進(jìn)行式樣分解，通過(guò)氯化亞錫進(jìn)行還原，然后應(yīng)用重鉻酸鉀進(jìn)行滴定操作。

　　2.2 菱鐵礦測(cè)定分析

　　首先需要將非磁性部分樣品放入250毫升的燒杯中，之后加入100毫升的2mol/L乙酸，在水浴上浸取1小時(shí)左右，同時(shí)應(yīng)用玻璃杯適時(shí)的攪拌，最后取下進(jìn)行過(guò)濾，并且水洗5次左右。在濾液中加入一定濃度的0.5毫升硫酸，通過(guò)相關(guān)措施進(jìn)行蒸發(fā)，等到硫酸冒煙以后再加入一定量的過(guò)氧化氫，以此來(lái)有效的去除其中的有機(jī)物。加入10毫升的鹽酸，在低溫環(huán)境下進(jìn)行加熱處理，通過(guò)氯化亞錫進(jìn)行還原，然后應(yīng)用重鉻酸鉀容量法進(jìn)行測(cè)定。

　　2.3 赤褐鐵礦測(cè)定分析

　　具體需要將浸取菱鐵礦的殘?jiān)胖迷瓱校缓笤跓刑砑?00毫升的鹽酸以及3克氯化亞錫，之后放置水浴上進(jìn)行浸取，應(yīng)用玻璃棒適時(shí)攪動(dòng)，1至2小時(shí)以后取下過(guò)濾，應(yīng)用5%的鹽酸溶液進(jìn)行洗滌，當(dāng)濾液縮減至50毫升左右的時(shí)候再應(yīng)用10%的高錳酸鉀溶液進(jìn)行氧化，一直到粉紅色出現(xiàn)為止。最后通過(guò)煮沸來(lái)將多余的高錳酸鉀破壞掉，應(yīng)用氯化亞錫進(jìn)行還原，而重鉻酸鉀則是用來(lái)進(jìn)行滴定操作。

　　2.4 硫化鐵測(cè)定分析

　　將上次的殘?jiān)胖么邵釄逯羞M(jìn)行灰化處理，之后將其轉(zhuǎn)移至原燒杯中，并且加入15毫升的王水且進(jìn)行加熱處理，以此來(lái)使得試樣更好的分解，然后再進(jìn)行過(guò)濾處理。使用100毫升容量瓶承接濾液，應(yīng)用1%的鹽酸洗滌殘?jiān)?至6次。最后應(yīng)用磺基水楊酸光度法進(jìn)行礦鐵礦中鐵的測(cè)定。

　　2.5 硅酸鐵測(cè)定分析

　　將浸取硫化鐵后沒(méi)有溶解的殘?jiān)蜑V紙一起放入剛玉坩堝中，同樣進(jìn)行灰化處理，之后再加入一定量的過(guò)氧化鈉。然后在700攝氏度的環(huán)境下進(jìn)行熔融，冷卻水提以及鹽酸酸化，應(yīng)用氯化亞錫進(jìn)行還原，而重鉻酸鉀則是用來(lái)進(jìn)行滴定操作。

　　3 分析結(jié)果與探討

　　在手動(dòng)磁選的過(guò)程中，必須得將磁性礦物來(lái)來(lái)吸住，并且不能夠用水直接進(jìn)行沖洗，以免將磁性鐵沖走。對(duì)于氧化比較嚴(yán)重的磁鐵礦石，應(yīng)該更加的注意，謹(jǐn)防樣品中的磁性礦物出現(xiàn)損失的情況。為了讓礦物分離的更加徹底，在浸取和分離過(guò)程中必須得嚴(yán)格的控制好水浴溫度以及水浴的時(shí)間，因?yàn)檫@兩種因素直接關(guān)乎到浸取率，只有這樣才能夠達(dá)成更好的效果。據(jù)相關(guān)研究結(jié)果顯示，浸出溫度最好是在80攝氏度，而時(shí)間1至2小時(shí)最佳。此外，還得加強(qiáng)重視溶劑濃度的選擇。例如在菱鐵礦的分離過(guò)程中，我們就需要嚴(yán)格的控制好乙酸濃度，過(guò)低過(guò)高都會(huì)影響到最終的測(cè)定結(jié)果，最佳濃度為2mol/L。而在褐、赤鐵礦分離的過(guò)程中則是需要控制好氯化亞錫濃度，最佳濃度為3%。3個(gè)試樣按上述條件，測(cè)得結(jié)果如下表。

　　綜上所述，本文通過(guò)多次試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析，進(jìn)一步的驗(yàn)證了鐵礦石物相具體實(shí)驗(yàn)的最佳條件以及分析流程，這對(duì)于鐵礦石物相分析來(lái)說(shuō)有著非常重要的作用。并且其測(cè)定結(jié)果比較準(zhǔn)確，穩(wěn)定性也非常的強(qiáng)，所以非常值得推廣和應(yīng)用。